Hlavná > Výživa

ALLERGED

Allerway: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Allervey

ATX kód: R06AE09

Účinná látka: levocetirizín (levocetirizín)

Výrobca: Dr. Reddy`s Laboratories, Ltd. (Dr. Reddy's Laboratories Ltd.) (India)

Aktualizácia popisu a fotografie: 07/10/2019

Ceny v lekárňach: od 150 rubľov.

Allerway je antialergikum.

Forma uvoľnenia a zloženie

Lieková forma - filmom obalené tablety: oválne, bikonvexné, takmer biele alebo biele, na jednej strane je vyrytý „R5“; priečny rez ukazuje jadro od takmer bielej po bielu a filmovú škrupinu (každý po 7 alebo 10 kusoch vo fóliových blistroch, 1-3 blistre v kartónovej krabici a návod na použitie Allerway).

Zloženie 1 tableta:

  • účinná látka: levocetirizín dihydrochlorid - 5 mg;
  • pomocné zložky: koloidný oxid kremičitý, monohydrát laktózy, stearát horečnatý, mikrokryštalická celulóza;
  • filmový plášť: Opadry white OY-58900 [macrogol-400, oxid titaničitý (E171), hypromelóza (5 cP)].

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Levocetirizín je (R) -enantiomér cetirizínu, inhibítor periférneho H1-histamínové receptory. Má výrazný antihistamínový a antialergický účinok. Ovplyvňuje histamín-dependentnú fázu alergickej reakcie, znižuje priepustnosť cievnej steny, znižuje migráciu eozinofilov, obmedzuje uvoľňovanie zápalových mediátorov.

Allerway zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií, eliminuje svrbenie, má antiexudačný účinok.

V terapeutických dávkach nemá levocetirizín sedatívny účinok. Neovplyvňuje serotonínové a cholinergné receptory.

farmakokinetika

Farmakokinetika levocetirizínu sa mení lineárne.

Po perorálnom podaní z gastrointestinálneho traktu je liečivo adsorbované rýchlo a úplne. Súčasný príjem potravy neovplyvňuje množstvo absorpcie, ale do istej miery znižuje jej rýchlosť..

Po jednorazovej dávke terapeutickej dávky (5 mg) u dospelého pacienta je maximálna plazmatická koncentrácia (Cmax) sa dosiahne do 0,9 hodiny a dosahuje 270 ng / ml po opakovanom naplnení Allerway v rovnakej dávke - 308 ng / ml. Rovnovážna koncentrácia v plazme (Css) sa zaznamená po 2 dňoch.

Väzba na plazmatické bielkoviny je 90%, biologická dostupnosť až 100%, distribučný objem (Vd) - 0,4 l / kg.

N- a O-dealkyláciou sa v tele metabolizuje menej ako 14% liečiva (na rozdiel od iných antagonistov H).1-histamínové receptory, ktoré sa metabolizujú v pečeni za účasti cytochrómového systému), čo vedie k tvorbe farmakologicky neaktívnych metabolitov. Vzhľadom na nedostatok metabolickej inhibičnej aktivity a obmedzený metabolizmus je interakcia levocetirizínu s inými látkami na metabolickej úrovni nepravdepodobná.

U dospelých je polčas rozpadu (T½) levocetirizín je 7,9 ± 1,9 h, celkový klírens - 0,63 ml / min / kg.

Približne 85,4% prijatej dávky sa vylučuje v nezmenenej forme obličkami tubulárnou sekréciou a glomerulárnou filtráciou. Cez črevo sa vylučuje približne 12,9%..

U pacientov so zlyhaním obličiek [klírens kreatinínu (CC) 10 ml / min) sa má liek používať opatrne. Vyžaduje sa úprava dávkovacieho režimu (zvýšené intervaly medzi dávkami)..

V terminálnom štádiu zlyhania obličiek (CC

ALERSIS

  • Indikácie pre použitie
  • Spôsob aplikácie
  • Vedľajšie účinky
  • kontraindikácie
  • tehotenstvo
  • Interakcia s inými liekmi
  • predávkovať
  • Podmienky skladovania
  • Uvoľňovací formulár
  • štruktúra
  • ďalej

Alersis je antihistaminikum na systémové použitie. Účinnou látkou lieku Alersis je desloratadín.
Desloratadín je dlhodobo pôsobiaci nesedatívny antihistamín, ktorý má selektívny antagonistický účinok na periférne receptory H1. Zabraňuje vývoju alergických reakcií a uľahčuje ich priebeh, znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje rozvoju opuchu tkanív, kŕče hladkého svalstva. Po perorálnom podaní desloratadín selektívne blokuje periférne histamínové H1 receptory. Droga neprenikne do centrálneho nervového systému.
Početné štúdie ukázali, že okrem antihistamínovej aktivity má desloratadín antialergické a protizápalové účinky. Zistilo sa, že desloratadín potláča kaskádu rôznych reakcií, ktoré sú základom rozvoja alergického zápalu, a to:
- výber prozápalových cytokínov, vrátane IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
- sekrécia prozápalových chemokínov, ako je RANTES;
- produkcia superoxidového aniónu aktivovanými polymorfonukleárnymi neutrofilmi;
- adhézia a chemotaxia eozinofilov;
- expresia adhéznych molekúl, ako je P-selektín;
- IgE-dependentná sekrécia histamínu, prostaglandínu D2 a leukotriénu C4;
- akútny alergický bronchospazmus.
Antialergické a protizápalové vlastnosti určujú vysokú účinnosť desloratadínu. Desloratadín účinne eliminuje nosné príznaky alergickej rinitídy a nazálne (svrbenie a začervenanie očí, slzenie, svrbenie podnebia, kašeľ atď.). Desloratadín je účinný aj v prípade kombinácie AD u pacientov s alergickou rinitídou. U týchto pacientov sa účinok desloratadínu nevzťahuje iba na príznaky rinitídy, ale aj na klinický priebeh AD, zlepšuje výkonnosť vonkajšej respirácie a znižuje potrebu β2-agonistov..
V klinických štúdiách s vysokými dávkami, v ktorých bol desloratadín podávaný denne v dávke až 20 mg počas 14 dní, nedošlo k štatisticky významným zmenám v kardiovaskulárnom systéme..
Bezpečnosť desloratadínu u detí sa preukázala v troch klinických štúdiách. Desloratadín bol predpísaný deťom vo veku od 6 mesiacov do 11 rokov, ktoré vyžadovali antihistamínovú liečbu v dennej dávke 1 mg (veková skupina 6–11 mesiacov), 1,25 mg (veková skupina od 1 roka do 5 rokov) alebo 2,5 mg (od 6 do 11 rokov). Liečba bola dobre tolerovaná, čo potvrdzujú výsledky klinických laboratórnych testov, stav životných funkcií tela a údaje EKG (vrátane dĺžky intervalu Q - T)..
Počas klinických štúdií denné použitie desloratadínu v dávke až 20 mg počas 14 dní nebolo sprevádzané štatisticky klinicky významnými zmenami v kardiovaskulárnom systéme..

Počas klinickej a farmakologickej štúdie použitia desloratadínu v dávke 45 mg / deň (9-násobok terapeutickej dávky) počas 10 dní to neviedlo k predĺženiu intervalu Q - T..
Desloratadín neprepúšťa BBB, nemá sedatívny účinok. Pri použití odporúčanej dávky 5 mg nepresiahla frekvencia ospalosti frekvenciu v skupine s placebom. V klinických skúšaniach desloratadín neovplyvňoval psychomotorickú funkciu pri užívaní dávok do 7,5 mg.
farmakokinetika U pacientov s alergickou rinitídou desloratadín účinne eliminuje príznaky ako kýchanie, výtok z nosa a svrbenie, ako aj podráždenie očí, slzenie a začervenanie a svrbenie podnebia. Desloratadín účinne reguluje príznaky do 24 hodín.
Koncentrácie desloratadínu v plazme môžu byť stanovené 30 minút po podaní. Desloratadín sa dobre vstrebáva, Cmax sa dosiahne po 3 hodinách; T½ je ~ 27 hodín Stupeň kumulácie desloratadínu zodpovedal jeho T2 (~ 27 hodín) pri frekvencii podávania 1-krát denne. Biologická dostupnosť desloratadínu je úmerná dávke v rozmedzí 5 až 20 mg. Desloratadín sa mierne viaže na plazmatické bielkoviny (83–87%). Pri aplikácii dávky desloratadínu (od 5 do 20 mg) raz denne počas 14 dní sa nevyskytli žiadne známky klinicky významnej kumulácie liečiva..
Pri uskutočňovaní krížových porovnávacích štúdií s rovnakou dávkou lieku sa stanovila bioekvivalencia lieku vo forme tabliet a sirupu..
Pri uskutočňovaní farmakokinetických štúdií v pediatrickej praxi sa zistilo, že AUC a Cmax desloratadínu (ak sa používajú v odporúčaných dávkach) sa môžu rovnať rovnakým ukazovateľom u dospelých užívajúcich desloratadín vo forme sirupu v dávke 5 mg..
Štúdie preukázali, že desloratadín neinhibuje CYP 3A4 alebo CYP 2D6 a nie je ani substrátom ani inhibítorom P-glykoproteínu..
Jedlo (mastné raňajky s vysokým obsahom tuku) alebo grapefruitový džús neovplyvňujú distribúciu desloratadínu.

Indikácie pre použitie

Alersis sa používa na odstránenie príznakov spojených s alergickou nádchou (kýchanie, výtok z nosa, svrbenie, opuch a upchatie nosa, ako aj svrbenie a začervenanie očí, slzenie, svrbenie podnebia a kašeľ). Na odstránenie príznakov spojených so žihľavkou (svrbenie, vyrážka).

Spôsob aplikácie

Pilulky Alersis.
Dospelí a dospievajúci vo veku nad 12 rokov: 1 tableta 1krát denne, bez ohľadu na príjem potravy, na odstránenie príznakov alergickej nádchy (vrátane intermitentnej a pretrvávajúcej alergickej nádchy) a urtikárie.
Liečba intermitentnej alergickej rinitídy sa vykonáva až do odstránenia príznakov a môže sa obnoviť, ak sa znovu objavia (príznaky> 4 dni v týždni a> 4 týždne); pacientom môže byť predpísaná dlhodobá liečba počas obdobia vystavenia alergénu.
Orálne riešenie Alersis.
Na odstránenie príznakov alergickej rinitídy (vrátane intermitentnej a pretrvávajúcej) a urtikárie sa Alersis používa bez ohľadu na príjem potravy v nasledujúcich dávkach:
- deti vo veku od 6 do 11 mesiacov: 2 ml sirupu (1 mg desloratadínu) - 1krát denne;
- vo veku od 1 roka do 5 rokov: 2,5 ml sirupu (1,25 mg desloratadínu) jedenkrát denne;
- vo veku od 6 do 11 rokov: 5 ml sirupu (2,5 mg desloratadínu) 1-krát denne;
- dospelí a dospievajúci nad 12 rokov: 10 ml sirupu (5 mg desloratadínu) 1krát denne.
Pri liečbe intermitentnej alergickej nádchy (prítomnosť príznakov 4 dni v týždni alebo> 4 týždne) je potrebné pokračovať v liečbe počas celého obdobia kontaktu s alergénom..

Vedľajšie účinky

V klinických skúšaniach s použitím Alersisu boli na indikácie vrátane alergickej rinitídy a chronickej idiopatickej urtikárie hlásené nežiaduce účinky u pacientov, ktorí dostávali dávku 5 mg / deň, o 3% častejšie ako u pacientov, ktorí dostávali placebo. V porovnaní s placebom sú najčastejšie hlásenými vedľajšími účinkami únava (1,2%), sucho v ústach (0,8%) a bolesť hlavy (0,6%). Počas klinických štúdií s použitím desloratadínu u detí vo veku 2 až 11 rokov bol počet nežiaducich reakcií rovnaký v skupine so sirupom aj v skupine s placebom. U detí vo veku 6 až 23 mesiacov boli najčastejšie (v porovnaní s placebom) nežiaduce účinky hnačka (3,7%), horúčka (2,3%) a nespavosť (2,3%)..
Ďalšie vedľajšie účinky, ktoré sú veľmi zriedkavo hlásené počas obdobia po uvedení na trh, sú uvedené nižšie..
Duševné poruchy: halucinácie.
Z nervového systému: závraty, ospalosť, nespavosť, psychomotorická hyperaktivita, kŕče.
Na strane srdca: tachykardia, búšenie srdca.
Z tráviaceho traktu: bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, dyspepsia, hnačka.
Z hepatobiliárneho systému: zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov, zvýšenie hladiny bilirubínu, hepatitída.
Z muskuloskeletálneho systému a spojivového tkaniva: myalgia.
Časté poruchy: reakcie z precitlivenosti (napr. Anafylaxia, Quinckeho edém, dýchavičnosť, svrbenie, vyrážky a žihľavka)..

kontraindikácie

So zvýšenou citlivosťou na desloratadín alebo na akúkoľvek pomocnú zložku lieku Alersis.

tehotenstvo

Alersis v štúdiách na zvieratách nepreukázal teratogenitu. Bezpečnosť lieku počas tehotenstva nebola stanovená. Preto sa použitie Alersisu počas tehotenstva neodporúča.
Desloratadín prechádza do materského mlieka, preto sa menovanie Alersis u dojčiacich žien neodporúča..

Interakcia s inými liekmi

Vzhľadom na to, že enzým zodpovedný za metabolizmus desloratadínu nebol stanovený, nie je možné úplne vylúčiť interakcie s inými liekmi..
Desloratadín nezvyšuje účinky alkoholu, ako je narušená psychomotorická funkcia a ospalosť. Desloratadín sa môže používať v kombinácii s liekmi, ktoré blokujú cytochróm P450 a alkohol.

predávkovať

V prípade predávkovania Alersisom použite štandardné opatrenia na odstránenie neabsorbovanej účinnej látky. Odporúča sa symptomatická a podporná liečba. V klinických štúdiách, v ktorých bol desloratadín podávaný v dávke 45 mg (čo je 9-krát vyššia ako odporúčaná dávka), sa nevyskytli klinicky významné nežiaduce reakcie. Desloratadín sa nevylučuje hemodialýzou; možnosť jeho odstránenia počas peritoneálnej dialýzy nebola stanovená.

Podmienky skladovania

Alersis uchovávajte v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Po otvorení fľaše je doba použiteľnosti perorálneho roztoku 48 dní.

Uvoľňovací formulár

Alersis - tablety p / v zajatí. 5 mg blistrového puzdra, č. 10;
Alersis - injekčná liekovka s perorálnym roztokom 0,5 mg / ml. 60 ml, č. 1.

štruktúra

Alersis Tableta - 5 mg obsahuje: Desloratadín 5 mg.
Perorálny roztok Alersis - 0,5 mg / ml obsahuje: desloratadín 0,5 mg / ml.

ALERSET-L (ALERCET-L) návod na použitie, analógy, ceny, recenzie

blister 10, balenie kartónu 1
Č. LP-002900, 2015-03-06
Micro Labs (India)
Jednotková cenaCena za balenie
8 str.80,00 r.
blister 10, balenie kartónu 1
Č. LP-002900, 2015-03-06
Micro Labs (India)
Jednotková cenaCena za balenie
6,5 r.130,00 r.

Prázdniny: predpis

Uvoľňovací formulárvýrobcovia
tab. filmový poťah, 5 mg: 10, 20 alebo 100 ks.MICRO LABS, Limited
H10.1Akútna atopická (alergická) konjunktivitída
J30.1Alergická nádcha spôsobená peľom rastlín
J30.3Iná alergická rinitída (celoročná alergická rinitída)
L20.8Iná atopická dermatitída (neurodermatitída, ekzém)
L23Alergická kontaktná dermatitída
L24Jednoduchá dráždivá kontaktná dermatitída
L28.0Jednoduchá chronická lišajník (obmedzená neurodermatitída)
L29svrbenie
L50žihľavka
T78.3Angioneurotický edém (Quinckeho edém)

Kombinovaná výučba

Forma uvoľnenia, zloženie a balenie

Tablety, filmom obalené, svetloružovej farby, s nebezpečenstvom na jednej strane; priečny rez tabletu: škrupina je svetloružová, jadro je biele.

1 karta.
levocetirizín dihydrochlorid5 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 83 mg, laktóza - 23 mg, predželatínovaný škrob - 15,5 mg, stearát horečnatý - 3 mg.

Zloženie obalu: instacoát (IC-S-344) - 1 mg (hypromelóza - 48%, dietylftalát - 12%, etylcelulóza - 40%), hypromelóza -E15 - 3,11 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,8 mg, makrogol 400 - 0,64 mg, červená farba oxidu železitého (E172) - 0,1 mg, mastenec - 0,8 mg.

10 kusov. - blistre (1) - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (2) - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (10) - kartónové obaly.

indikácia

Symptomatická liečba príznakov celoročnej a sezónnej alergickej rinitídy (vrátane perzistujúcej alergickej rinitídy) a alergickej konjunktivitídy: kýchanie, výtok z nosa, slzenie, hyperémia spojoviek; senná nádcha (senná nádcha); žihľavka (vrátane chronickej idiopatickej žihľavky); iné alergické dermatózy sprevádzané svrbením a vyrážkou; Quinckeho edém.

Dávkový režim

Užívajte perorálne, bez ohľadu na príjem potravy.

Dospelí a deti nad 6 rokov - 5 mg 1krát denne.

Deti vo veku 2-6 rokov - 1,25 mg 2-krát denne.

Dĺžka liečby závisí od typu, trvania a priebehu symptómov. Na liečbu sennej nádchy sú potrebné 3 až 6 týždňov a pri krátkodobom vystavení peľu je zvyčajne postačujúce užiť liek na 1 týždeň..

Vedľajší účinok

Zo strany centrálneho nervového systému: často - bolesti hlavy, ospalosť, zvýšená únava; zriedka - asténia.

Z tráviaceho ústrojenstva: často - sucho v ústach; zriedka - bolesť brucha; veľmi zriedka - nevoľnosť, zhoršené testy funkcie pečene.

Alergické reakcie: veľmi zriedka - angioedém, svrbenie, kožné vyrážky, žihľavka, anafylaxia..

Iné: veľmi zriedkavý - prírastok na hmotnosti, dýchavičnosť.

kontraindikácie

Závažné zlyhanie obličiek (CC pod 10 ml / min); deti do 2 rokov; precitlivenosť na levocetirizín.

Tehotenstvo a laktácia
špeciálne pokyny

Starší pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek môžu vyžadovať úpravu dávkovania.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek vyžadujú úpravu dávky v závislosti od QC.

Pacienti s izolovanou poruchou funkcie pečene nevyžadujú žiadne zmeny dávky. Pacientom so sprievodnou poruchou funkcie pečene a obličiek sa odporúča upraviť dávku..

Počas užívania levocetirizínu by pacienti nemali piť alkohol..

Pediatrické použitie

Levocetirizín sa používa u detí starších ako 2 roky v špeciálnej liekovej forme.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a kontrolné mechanizmy

Porovnávacie klinické štúdie neodhalili príznaky zhoršenej bdelosti, reakčného času alebo schopnosti viesť vozidlá po podaní odporúčaných dávok levocetirizínu. Pri užívaní sa však u niektorých pacientov môže vyskytnúť ospalosť, únava alebo asténia. Používajte opatrne u pacientov, ktorí riadia vozidlá a zapájajú sa do aktivít vyžadujúcich rýchle psychomotorické reakcie..

Liekové interakcie

Pri opakovaných injekciách teofylínu (400 mg 1-krát / deň) sa pozorovalo zníženie klírensu cetirizínu (16%); farmakokinetika teofylínu pri súčasnom podaní cetirizínu sa nezmenila.

U vnímavých pacientov môže súčasné použitie levocetirizínu a etanolu alebo iných látok tlmiacich centrálny nervový systém potenciovať negatívny účinok na centrálny nervový systém..

POKYNY NA LEKÁRSKE POUŽITIE LIEKU CETRIN®

Registračné číslo: P N013283 / 01
Názov značky: Cetrin®
Medzinárodný nechránený názov: cetirizín
Lieková forma: filmom obalené tablety.

štruktúra

Každá filmom obalená tableta obsahuje:

  • Účinná látka: cetirizín dihydrochlorid 10 mg.
  • Pomocné látky: laktóza, kukuričný škrob, povidón (K-30), stearát horečnatý;
  • Filmový plášť: hypromelóza, makrogol 6000, oxid titaničitý, mastenec, kyselina sorbová, polysorbát 80, dimetikón.

Popis:

Okrúhle bikonvexné tablety, filmom obalené, biele alebo takmer biele, s rizikom na jednej strane. V priereze je jadro od bielej po takmer bielu.

Farmakoterapeutická skupina: antialergikum - blokátor H1-histamínových receptorov.

Farmakologické vlastnosti

Konkurenčný antagonista histamínu, metabolit hydroxyzínu, blokuje H1-histamínové receptory. Zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií, má antipruritický a antiexudačný účinok. Ovplyvňuje skoré štádium alergických reakcií, obmedzuje uvoľňovanie zápalových mediátorov v „neskorom“ štádiu alergickej reakcie, znižuje migráciu eozinofilov, neutrofilov a bazofilov. Znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje rozvoju opuchu tkanív, uvoľňuje kŕče hladkého svalstva.

Eliminuje kožnú reakciu na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj ochladzovanie (so studenou urtikáriou). Znižuje bronchokonstrikciu indukovanú histamínom pri miernej astme.

Prakticky žiadne anticholinergické a antiserotonínové účinky.

V terapeutických dávkach prakticky nespôsobuje sedatívny účinok. Nástup účinku po jednorazovej dávke 10 mg cetirizínu trvá 20 minút, trvá viac ako 24 hodín. Na pozadí priebehu liečby sa nevyvíja tolerancia na antihistamínový účinok cetirizínu. Po prerušení liečby pretrváva účinok do 3 dní.

Rýchlo sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie (TCmax) po požití je asi 1 hodina. Jedlo neovplyvňuje úplnosť absorpcie (AUC), ale predlžuje TCmax o 1 hodinu a znižuje maximálnu koncentráciu (Cmax) o 23%., Ak sa užíva v dávke 10 mg jedenkrát denne počas 10 dní, rovnovážna koncentrácia lieku (Css) v plazme je 310 ng / ml a pozoruje sa 0,5 - 1,5 hodiny po podaní. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je 93% a nemení sa pri koncentrácii cetirizínu v rozmedzí 25–1 000 ng / ml. Farmakokinetické parametre cetirizínu sa menia lineárne, keď sa podávajú v dávke 5 - 60 mg. Distribučný objem - 0,5 l / kg.

Metabolizuje sa v malom množstve v pečeni O-dealkyláciou za vzniku farmakologicky neaktívneho metabolitu (na rozdiel od iných blokátorov H1-histamínových receptorov metabolizovaných v pečeni systémom cytochrómu P450). Cetirizín sa kumuluje. Približne 2/3 lieku sa vylučujú obličkami nezmenené a približne 10% - stolicou.

Systémový klírens - 53 ml / min. Polčas (T1 / 2) u dospelých je 10 hodín, u detí vo veku 6 - 12 rokov - 6 hodín, 2 - 6 rokov - 5 hodín, 0,5 - 2 roky - 3,1 hodiny. U starších pacientov sa T1 / 2 zvyšuje o 50% sa systémový klírens zníži o 40% (znížená funkcia obličiek).

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek (klírens kreatinínu pod 40 ml / min) sa klírens lieku znižuje a predlžuje sa T1 / 2 (napríklad u hemodialyzovaných pacientov sa celkový klírens znižuje o 70% a dosahuje 0,3 ml / min / kg). a T1 / 2 sa predlžuje 3-krát), čo vyžaduje zodpovedajúcu zmenu dávkovacieho režimu. Takmer neodstránené počas hemodialýzy.

U pacientov s chronickými ochoreniami pečene (hepatocelulárna, cholestatická alebo biliárna cirhóza) je predĺženie T1 / 2 50% a zníženie celkového klírensu o 40% (úprava dávkovacieho režimu je potrebná iba pri súčasnom znížení rýchlosti glomerulárnej filtrácie). Prienik do materského mlieka.

Indikácie pre použitie

  • sezónna a celoročná alergická nádcha;
  • alergická konjunktivitída;
  • senná nádcha (senná nádcha);
  • žihľavka vrátane chronickej idiopatickej žihľavky;
  • svrbivé alergické dermatózy (atopická dermatitída, neurodermatitída);
  • angioedém (Quinckeho edém).

kontraindikácie

  • precitlivenosť (vrátane na hydroxyzín);
  • tehotenstvo, obdobie dojčenia;
  • vek detí do 6 rokov (pre túto liekovú formu).

opatrne

Chronické zlyhanie obličiek (stredne závažná a závažná závažnosť - vyžaduje sa úprava dávkovacieho režimu), pokročilý vek (možné zníženie glomerulárnej filtrácie).

Používajte počas tehotenstva a počas dojčenia

V analýze prospektívnych údajov o výsledkoch gravidity sa nevyskytli žiadne prípady vzniku malformácií, embryonálnej a novorodeneckej toxicity s jasným príčinným vzťahom..

Štúdie na zvieratách neodhalili žiadne priame ani nepriame nepriaznivé účinky cetirizínu na vyvíjajúci sa plod (vrátane postnatálneho obdobia), tehotenstvo a pôrod..

Neuskutočnili sa žiadne kontrolované klinické štúdie týkajúce sa bezpečnosti lieku počas tehotenstva, preto by sa cetirizín nemal užívať počas tehotenstva..

Cetirizín sa vylučuje do materského mlieka v koncentrácii predstavujúcej 25% až 90% koncentrácie lieku v krvnej plazme, v závislosti od času podania. Počas dojčenia sa liek používa po konzultácii s lekárom, ak očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa.

Dostupné údaje o účinkoch na fertilitu ľudí sú obmedzené, ale nezistili sa žiadne nepriaznivé účinky na fertilitu..

Dávkovanie a spôsob podávania

Vo vnútri, bez ohľadu na jedlo, bez žuvania, sa tablety umyjú 200 ml vody.

Pre dospelých - 10 mg (1 tableta) 1-krát denne alebo 5 mg (1/2 tab.) 2-krát denne.

Deti staršie ako 6 rokov - 5 mg (1/2 tab.) 2-krát denne alebo 10 mg (1 tab.) 1-krát denne.

U pacientov so zníženou funkciou obličiek (klírens kreatinínu 30–49 ml / min) sa predpisuje 5 mg / deň (1/2 tab.) Pri závažnom chronickom zlyhaní obličiek (klírens kreatinínu 10–30 ml / min) - 5 mg / deň ( 1/2 tab.) Každý druhý deň.

Vedľajší účinok

Cetrin® je všeobecne dobre tolerovaný. V niektorých prípadoch je to možné: ospalosť, sucho v ústach; zriedkavo - bolesti hlavy, závraty, migréna, nepríjemné pocity v gastrointestinálnom trakte (dyspepsia, bolesti brucha, plynatosť), alergické reakcie (angioedém, vyrážka, žihľavka, svrbenie).

predávkovať

príznaky (vyskytujú sa pri podaní jednej dávky 50 mg) - sucho v ústach, ospalosť, zadržiavanie moču, zápcha, úzkosť, podráždenosť.

liečba: výplach žalúdka, menovanie symptomatických liekov. Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

Interakcia s inými liekmi

Žiadna farmakokinetická interakcia s pseudoefedrinom, cimetidínom, ketokonazolom, erytromycínom, azitromycínom, diazepamom a glipizidom.

Súbežné podávanie s teofylínom (400 mg / deň) vedie k zníženiu celkového klírensu cetirizínu (kinetika teofylínu sa nemení).

Myelotoxické lieky zvyšujú hematotoxicitu lieku.

špeciálne pokyny

Pri dávke nad 10 mg / deň sa môže schopnosť rýchlej reakcie zhoršiť..

V odporúčaných dávkach nezvyšuje účinok etanolu (pri koncentrácii nie vyššej ako 0,8 g / l), ale odporúča sa zdržať sa jeho použitia počas liečby..

Pre deti (od 2 rokov) sa Cetrin® používa vo forme sirupu.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy

Počas liečebného obdobia je potrebné opatrne viesť vozidlo a vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií..

Uvoľňovací formulár

Filmom obalené tablety, 10 mg. 10 tabliet v PVC / hliníkovom blistri. 2 alebo 3 blistre spolu s návodom na použitie sú zabalené v kartónovej krabici.

Podmienky skladovania

Pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.
Držte mimo dosahu detí!

Skladovateľnosť

2 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Podmienky dovolenky

Kontrola kvality výrobcu / emitenta

Reddy's Laboratories Ltd., India
DR. Reddy's Laboratories Ltd., India

Adresy miest výroby

Formulations Technical Operations-Unit II, Survey No. 42, 45 a 46, dedina Bachupally, Bachupally Mandal, okres Medchal Malkajgiri, štát Telangana - 500 090, India.

Formulácia Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India.

Packer * / Vydávanie kontroly kvality *

LLC MAKIZ-PHARMA
109029, Moskva, Avtomobilny pasáž, d. 6, s. 4, s. 6, s. 8.
* Pri balení drogy v Rusku.

Organizácia spotrebiteľských nárokov:

Zastúpenie Dr. Reddy's Laboratories Ltd.:
115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., D. 20, bld. 1
tel.: +7 (495) 795-39-39
fax: +7 (495) 795-39-08

V prípade balenia v spoločnosti MAKIZ-PHARMA LLC by sťažnosti spotrebiteľov mali byť zaslané na adresu:

LLC MAKIZ-PHARMA, 109029, Moskva, Avtomobilny pasáž, d. 6, s. 5
tel.: +7 (495) 974-70-00
fax: +7 (495) 974-11-10
e-mail: [chránený e-mailom]

L-Ceter pre alergie: návod na použitie

Antialergický liek L-Cet je predstaviteľom antihistaminík tretej generácie, zabraňuje uvoľňovaniu zápalových mediátorov, znižuje vaskulárnu permeabilitu, znižuje migráciu eozinofilov, má antipruritický a antiexudačný účinok.

Je založený na levocetirizín hydrochloride - antagoniste histamínu, vďaka ktorému sa liek stáva účinným už v histamínovom štádiu vývoja alergickej reakcie, pretože blokuje receptory histamínu H1. L-Cet sa používa na alergie vo všetkých jeho štádiách, najmä odstraňuje príznaky sezónnych alergií, ako aj chronické alergie spôsobené napríklad chladom, chlpmi alebo prachmi z domácich zvierat..

Pôsobenie lieku nastáva pomerne rýchlo, v priebehu 15 - 60 minút a jeho účinok pretrváva najmenej jeden deň.

Indikácie pre použitie

Liek sa používa na zastavenie prejavov alergií:

  • Sezónna alergická rinitída;
  • S alergickou dermatózou sprevádzanou silným svrbením a vyrážkou;
  • Sezónna horúčka;
  • Chronický celoročný výtok z nosa, sprevádzaný neustálym upchatím nosa, sliznicami, predĺženými záchvatmi kýchania a sčervenaním očí.
  • Idiopatická urtikária (jej chronická forma).

L-Cet je tiež schopný účinne eliminovať príznaky nazálnej obštrukcie (vrátane prípadov zakrivenia nazálnej septum). Pôsobenie lieku v takýchto prípadoch nastáva rýchlo, po 2 hodinách, a účinok pretrváva až jeden a pol mesiaca.

Spôsob aplikácie

Deti od 2 rokov majú predpísaný L-Cet sirup na alergie na jedlo, ktorých príjem sa nemusí kombinovať s jedlom.

Dospelí, ako aj deti od 6 rokov sa liek predpisuje vo forme tabliet. Odporúča sa vypiť tablety s malým množstvom vody, musia sa prehltnúť celé (nemôžu byť pohryzené), liek by sa nemal kombinovať s príjmom potravy..

Dospelí musia užívať L-Cet iba raz denne, 1 tabletu (v objeme 5 miligramov).

Veková kategóriaJedna dávkaDenné dávkovanieMaximálny počet recepcií za 24 hodín
Pre detiOd 2 do 12 rokovU detí vo veku od 2 do 6 rokov sa uvádza, že užívajú 2,5 mililitra alebo 1,25 miligramu. Deti od 6 do 12 rokov 10 mililitrov alebo 5 miligramov.U detí vo veku od 2 do 6 rokov sa uvádza, že užívajú 5 mililitrov alebo 2,5 miligramov. Deti od 6 do 12 rokov 10 mililitrov alebo 5 miligramov.Jeden až dva triky
teenageriOd 12 do 18 rokov10 mililitrov alebo 5 miligramov.10 mililitrov alebo 5 miligramov.Jeden trik
Pre dospelýchNad 18 rokov10 mililitrov alebo 5 miligramov.10 mililitrov alebo 5 miligramov.Jeden trik

Maximálna povolená denná dávka lieku je 10 miligramov alebo 2 tablety (20 mililitrov sirupu)..

Je prísne kontraindikované nezávisle upravovať alebo dokonca zvyšovať dávku!

Trvanie liečebného cyklu určuje lekár v každom jednotlivom prípade. Napríklad liečba nekomplikovanej alergickej rinitídy trvá v priemere od 7 do 14 dní, zatiaľ čo pri chronickej forme ochorenia môže liečba trvať až 1 rok (dlhodobá liečba sa vykonáva iba pod dohľadom lekára)..

L-Ceter z alergií foto

Vedľajšie účinky

Klinické štúdie ukázali, že takmer 95% pacientov po prvom cykle liečby neodhalilo klinicky významné alebo hmatateľné vedľajšie účinky lieku a súhlasilo s pokračovaním v liečbe. V niektorých prípadoch však L-Cet s alergiami stále vyvoláva nežiaduce reakcie:

Lymfatický a hematopoetický systémtrombocytopénia.
Nervový systémKŕče, zvýšená ospalosť, mdloby, bolesť hlavy, chvenie končatín, silná únava, pálenie a brnenie v tele, celková slabosť, závraty, asténia, nedostatok chuti a vône.
Muskuloskeletálny systémmyalgia.
Hepatobiliárny systémzápal pečene.
Kožné a podkožné tkanivoUrtikária, malá vyrážka, angioedém, svrbenie.
Obličky a močový systémRetencia moču, poruchy močenia.
PsychikaSamovražedné myšlienky, poruchy spánku (vrátane insomnie), halucinácie, depresívne poruchy, zvýšená agresivita, nepokoj.
Dýchací systémdýchavičnosť.
Vizuálne orgányZrakové postihnutie (hlavne rozmazanie).
Imunitný systémQuinckeho edém, anafylaxia.
Zažívacie ústrojenstvoSucho v ústach, hnačka, zápcha, bolesť v epigastriu, nevoľnosť, zvracanie.

Na pozadí užívania drogy niekedy dochádza k prudkému zvýšeniu chuti do jedla, čo v niektorých prípadoch vedie k zvýšeniu telesnej hmotnosti, a preto je pri dlhodobom užívaní (od 2 mesiacov) potrebné neustále sledovanie ošetrujúcim lekárom..

Allerset 10 mg tablety č. 20.

Kategória:Liečba alergií »Liečba alergií - Prípravky pre interné použitie
Výrobca:Micro Labs Limited (India)
INN:Cetirizín *
Dostupnosť:prerušiť

Výbor pre kontrolu lekárskych a farmaceutických činností

od „____“ __________ 2010

Lekárske inštrukcie

Medzinárodný nechránený názov

10 mg filmom obalené tablety

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - cetirizín hydrochlorid 10 mg,

pomocné látky: kukuričný škrob, laktóza, povidón, stearát horečnatý.

zloženie škrupiny: hypromelóza, propylénglykol, čistený mastenec, oxid titaničitý.

Podlhovasté, biele filmom obalené tablety.

Antihistaminiká na systémové použitie. Deriváty piperazínu.

PBX kód R06AE07

Cetirizín sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, jeho adsorpcia dosahuje 70%. Účinok cetirizínu je predpísaný už 20 minút po užití lieku, maximálny antihistamínový účinok (maximálna koncentrácia v Cmax v plazme) sa dosiahne po 1 hodine. Cetirizín sa v pečeni minimálne metabolizuje na neaktívny metabolit a vylučuje sa nezmenený hlavne obličkami. Polčas (T1 / 2) je 7-11 hodín.

Allerset selektívne blokuje periférne receptory histamínu H1, zabraňuje pôsobeniu histamínu na krvné cievy, znižuje začervenanie a opuch, účinne inhibuje vývoj kožných reakcií, stimuláciu citlivých nervových zakončení (svrbenie, bolesť) a kontrakciu dýchacích ciest hladkým svalstvom. Okrem antihistamínového účinku má cetirizín antialergický účinok. V neskorom štádiu alergickej reakcie inhibuje uvoľňovanie mediátorov, migráciu eozinofilov, neutrofilov a bazofilov v reakcii na zavedenie alergénu. Cetirizín nemá anticholinergické a antiserotonínové účinky.

Indikácie pre použitie

- sezónna a celoročná alergická nádcha, senná nádcha

- chronická idiopatická urtikária, Quinckeho edém

- komplexná liečba atopickej dermatitídy, chronického ekzému, alergickej nádchy v kombinácii s bronchiálnou astmou

Dávkovanie a spôsob podávania

Liek sa predpisuje v dávke 10 mg jedenkrát denne. Tablety sa užívajú pred jedlom alebo po jedle s malým množstvom tekutiny. Droga by sa mala brať pravidelne v rovnakom čase. U niektorých pacientov tento liek spôsobuje ospalosť, preto sa odporúča užívať ho v noci. Pacientom so stredne ťažkým zlyhaním obličiek (klírens kreatinínu 11–13 ml / min), hemodialýzam (klírens kreatinínu menej ako 7 ml / min) a pacientom so zhoršenou funkciou pečene sa odporúča predpísať ½ tablety denne. U starších pacientov sa cetirizín vylučuje z tela pomalšie ako u mladých pacientov, preto je niekedy potrebné upraviť dávku pre niektorých starších pacientov..

Dĺžku liečby určuje lekár.

Deti od 6 do 12 rokov 5 mg (1/2 tablety) 2-krát denne alebo 10 mg (1 tableta) 1-krát denne.

- anafylaktické reakcie, angioedém

- hemolytická anémia, trombocytopénia.

- ospalosť, bolesti hlavy, závraty, kŕče, znížená citlivosť na chuť, podráždenosť

- agresivita, nepokoj, úzkosť, zmätenosť, depresia, halucinácie, depresia, nespavosť

- bolesť brucha, sucho v ústach, nevoľnosť, hnačka

- zvýšenie transamináz, alkalickej fosfatázy, bilirubínu

- porušenie močenia, dysúrie, enurézy

- precitlivenosť na zložky liečiva a na hydroxyzín

- tehotenstva a laktácie

- deti do 6 rokov

- s poškodenou funkciou obličiek alebo pečene

Pri súčasnom použití cytirizínu a teofylínu (najmä ak dávka teofylínu presahuje 400 mg) je možné pozorovať zvýšenie koncentrácie v sére a relatívne predávkovanie cetirizínom v dôsledku zníženého klírensu. Liek je kompatibilný s azitromycínom, erytromycínom, diazepamom, cimetidínom, ketokonazolom.

Pri zhoršenej funkcii so stredne ťažkým zlyhaním obličiek, u pacientov so zhoršenou funkciou pečene, ako aj u starších pacientov používajte opatrne.

Vlastnosti účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy

Cetirizín má vplyv na rýchlosť psychomotorických reakcií, preto je potrebné liek používať opatrne u vodičov vozidiel a u ľudí, ktorých činnosť súvisí so zvýšenou koncentráciou.

Príznaky: prvotnými príznakmi predávkovania sú psychomotorická nepokoj, úzkosť a podráždenosť, nasledovaná ospalosťou. Je možné svrbenie, vyrážky, zadržiavanie moču, tras a tachykardia.

Liečba: výplach žalúdka, predpisovanie aktívneho uhlia, podporná a symptomatická terapia.

Forma uvoľnenia a balenie

Tablety, každá po 10 mg v blistroch, 2 alebo 10 blistroch spolu s návodom na lekárske použitie sa vkladajú do kartónovej škatule.

Na suchom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C

Držte mimo dosahu detí!

Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Lekáreň Prázdniny Podmienky

MICRO LABS LIMITED, India, Hosur-635 126, Sipkot 92 prostredníctvom LifeKee Ethicals LLP,

Adresa organizácie, ktorá prijíma tvrdenia spotrebiteľov o kvalite výrobkov (tovaru) v Kazašskej republike

Zastúpenie v Kazašskej republike, Almaty, ul. Mamyr-3, 3A,

telefón. tel + 7 (727) 2 fax (727) 2 261 536